Воскресенье, 8 фев (HealthDay Новости) - Возможно, через пять лет, вы, возможно, на самом деле услышать ваш врач случайно говорят: "Пока мы на это, давайте делать анализ крови, чтобы в случае вашей генетической ставит вас на большой риск наличие сердечного приступа ".

Так говорит доктор Sekar Kathiresan, доцент медицины в Гарвардской медицинской школы и директор профилактической кардиологии Массачусетского общего госпиталя. Он является руководителем группы, которая определила три новых генетических вариантов, связанных с повышенным риском инфаркта.

Этот вывод, в результате чего общее число таких рисков, связанных с вариантами на девять лет, как сообщается в 8 фев онлайн вопрос о природе генетики. В журнале освещаются в общей сложности пять докладов из групп во всем мире смотрят на генетике болезни сердца.

В исследовании под руководством Kathiresan, проделанную группой из шести организаций назвали инфаркта миокарда генетики консорциума, является самым крупным из пяти. Он сравнил геномов около 3000 человек, которые пострадали от инфарктов довольно раннем возрасте - до 50 у мужчин, 60 женщин - с 3000 человек, который не был сердечный приступ.

Как известно, сердечно-сосудистые заболевания, как правило, кластер в семьях, Kathiresan сказал, отчасти потому, что члены семьи, как правило, доля плохих привычек, таких, как курение. Цель исследования состояла в том, чтобы выделить роль генов в увеличении рисков в семье.

"Мы посмотрели на расстоянии около 1 миллиона различных точках в геном, частота писем в геном в случаях и контроля", сказал Kathiresan. "Геном Общесистемной исследовании выявлены девять точек, связанных с повышенным риском инфаркта, шесть из которых были описаны ранее.Мы показали, что при сочетании с информацией из девяти различных точках, 20% из тех, кто был наиболее неблагоприятный профиль имел 2.25 раза больший риск наличия сердечного приступа, по сравнению с 20%, причем лучший генетический профиль. "

Работа предстоит сделать, прежде чем эта информация может быть для использования в медицинских целях, сказал он. "Мы должны проверить это панели и в других исследованиях, сказал он. "Если результаты задержать, это будет стоит делать испытания в клинических ситуациях".

Такой генетический тест не будет большим делом по сравнению с испытаниями в настоящее время делается обычно, Kathiresan сведению. "Это будет не дороже, чем стандартные тесты, которые проводятся для определения уровня холестерина в крови", сказал он.

Такой тест "может быть полезно в руководстве процедуры, как, например, кто должен получить статинами в раннем возрасте, чтобы снизить уровень холестерина LDL," Kathiresan сказал. Между тем, исследование делается для того, чтобы узнать, как эти генетические варианты увеличить риск сердечного приступа.

"Из девяти, трех, как представляется, действуя через LDL холестерола," Kathiresan сказал. "Один ген регионе, как представляется, непосредственно повышают риск наращивания атеросклеротической бляшки в артериях сердца."

В четырех других исследований, в журнале отметили, что риск сердечного приступа испытания не будут ограничиваться теми девять генов. В докладе описаны Франция ассоциации с кластеры из трех вариантов генов в хромосоме 6. Японский исследования обнаружили связь с геном, назначенное BRAP, которые могут быть вовлечены в воспалении. Исследователи в Исландии выделил пять генетических вариаций, регулирующие клетки крови призвали eosinophils, которые также играют роль в воспалении. Немецкие исследования описаны в гене, который выражается в высокой сердечно-сосудистой системе и могут быть вовлечены в адгезии клеток друг с другом.

"Мы знаем, что это не конец", сказал Jeanette Эрдманна, профессор генетики в Университете Любека, а также привести автор немецкого доклада."Трудно предсказать, сколько локусами можно найти."

Такие испытания, вероятно, не будет использоваться в детстве, сказал Эрдманна. "Но я могу представить себе 30-летний мужчина с семьей из истории болезни сердца, имеющий один, сказала она. "Было бы хорошо для него, чтобы получить испытания этих генетических вариантов, и выяснить, если это имеет большое значение для изменения других факторов, которые приводят к сердечно-сосудистые заболевания, такие, как ожирение и высокое кровяное давление."

Следующим шагом для немецких групп, которые сотрудничают с французскими исследователями, заключается в том, чтобы делать какие-то мета-анализ генома ", сказал Эрдманна. "Это будет анализ 15000 случаев и 15000 контроля, сказала она. "Мы начали это делать."

ИСТОЧНИКИ: Sekar Kathiresan, М. SD, доцент медицины Гарвардской медицинской школы, а директор, превентивной кардиологии, Массачусетского общего госпиталя, Бостон; Jeanette Эрдманна, к.т.н., профессор генетики Университета Любек, Германия; фев 8, 2009, Природа генетики