На родителей, братьев и сестер от ребенка с диагнозом синдром Marfan могут чувствовать печали, гнева и вины. Важно, чтобы родители знают, что ничто из того, что они вызвали fibrillin мутации гена в. Родители могут быть обеспокоены генетические последствия для братьев и сестер или есть вопросы по поводу риска для будущих детей. Некоторые дети с синдромом Marfan рекомендуется ограничить их деятельность. Это может потребовать корректировки образа жизни, что может быть трудно для ребенка, чтобы понять и принять.

Для детей и взрослых, соответствующее медицинское обслуживание, получение точной информации и социальной поддержки имеют ключевое значение для живущих с этой болезнью. Генетические консультации могут также оказаться полезными для понимания этой болезни и ее потенциального воздействия на будущие поколения.

Хотя Marfan синдром представляет собой непрерывное расстройства, перспективы улучшились в последние годы.Ранняя диагностика и достижений в области медицинской техники, улучшили качество жизни людей с синдромом Marfan и увеличена их жизни. Кроме того, раннее выявление факторов риска (таких, как аортальной дилатацией) позволяет врачам вмешаться и предотвратить или отсрочить осложнения. Прогресс, достигнутый исследователями дать надежду на будущее. С ранней диагностики и надлежащего управления, средняя продолжительность жизни человека с синдромом Marfan похожа на что в среднем человек.