Сердечно-сосудистая система человека
Главная \ Исследовательские предложения ключи к аритмии, внезапная смерть
Исследовательские предложения ключи к аритмии, внезапная смерть

Четверг, 8 мая (HealthDay Новости) - Новая информация о молекулярных механизмах, которые вызывают сердечные аритмии (нерегулярные сердцебиение) и как он триггерах внезапной сердечной смерти были обнаружены в Род-Айленд госпиталь исследователей.

Они заявили, что их выводы могут привести к разработке новых, генетически целенаправленной терапии для лечения и профилактики фатальной аритмии. Это исследование было опубликовано в сети четверг в "Журнале клинического исследования.

"Мы до сих пор пытаются понять, почему аритмия причин внезапной сердечной смерти в некоторых пациентов, но не другие, и каковы молекулярные механизмы, лежащие или аномалии могут играть", старший автор исследования д-р Гидеон Корен, директор сердечно-сосудистых исследований в Род-центр Остров больницы и профессор медицины в Университете Брауна в медицинской школе, говорит, в заранее подготовленное заявление.

Он и его команда разработала животных моделях длинных QT синдром (LQTS) - нарушение сердца электрической системы, что вызывает быстрое, хаотические сердца - изучение различных механизмов, которые вызывают аритмии. На животных моделях включает две наиболее распространенных генетических форм LQTS людей - LQT1 и LQT2.

В обеих формах, дефектные гены приводят к производству аномальных ионных каналов, белков, ответственных за продвижение и калия из клеток сердца, чтобы они могли контракта. В LQT1, то мутации в гене KvLQT1, в то время как в LQT2, то мутации в гене HERG.

Животные с LQT2 выставлены спонтанной аритмии, а некоторые из них умер внезапно, в то время не было спонтанным аритмии или внезапной смерти среди животных с LQT1.

Исследователи считают, что причиной электрического для смертельной аритмии в LQT2 группы увеличивается пространственной дисперсии реполяризация через переднюю часть внешнего слоя сердечной мышцы.В LQT1 группы не увеличились дисперсии.

Корен и его команда также считаем, что HERG и KvLQT1 могут взаимодействовать, а также о том, что мутации в одном из этих генов может отразиться на другой.

"Хотя результаты животных не всегда применимы к человеку, мы считаем наши выводы являются первым шагом на пути получения более глубокого понимания того, каким образом и почему аритмии причиной внезапной сердечной смерти. Тем не менее, есть гораздо больше, что мы еще не знаем, "Корень сказал.

ИСТОЧНИК: срок службы, пресс-релиз, 8 мая, 2008

Яндекс цитирования
© 2009 Центр сердечно-сосудистых заболеваний.
Новейшие исследования в области изучения сердечных заболеваний.
Симптомы сердечных заболеваний.
" "