Среда, октябрь 29 (HealthDay Новости) - Высокое кровяное уровня С-реактивного белка не повышают риск болезней сердца и инсульта, новое исследование предполагает.

Воспаления, связанные молекулы приобрела известность в последние годы в качестве возможного маркера сердечно-сосудистых заболеваний. Но остается вопрос - имеет ли белка только отражать сердечно беды, и она поможет вызвать их?

Новое исследование, основанное на детальном генетики, говорит о том, что С-реактивного белка (CRP), не поможет подстегнуть болезнь сердца.

"Наиболее вероятным объяснением является то, что атеросклероз, который не проявляется клинически приводит к увеличению ТПСВ уровнях", говорит автор исследования д-р G. Борге Nordestgaard, профессор генетической эпидемиологии в Университете Копенгагена. Атеросклероз предполагает утолщение артерий, что может привести к блокированию кровеносных сосудов, которые могут вызвать инфаркты и инсульты.

Nordestgaard и его группа опубликовала свои выводы в 30 Окт вопросу о Новой Англии Журнале медицины.

Ряд исследований обнаружили взаимосвязь между высоким уровнем крови ТПСВ и повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта - того же рода ассоциации, которые привели к подозрения в том, что высокое кровяное уровня LDL холестерола может помочь вызвать эти проблемы.

Годы назад, холестерина теория была доказана, контролируемых испытаний, которые показали, что снижение уровня холестерина в диетических изменений или наркологических снизило риск сердечных заболеваний и инсульта. Вместе с тем, такие исследования не представляется возможным, поскольку с ТПСВ Существуют лекарства, которые не влияют крови уровень белка.

Таким образом, Nordestgaard и его коллеги обратились к конечным источником для данной разновидности между людьми крови уровень CRP - генетика. Некоторые люди генетически запрограммированы иметь высокий уровень CRP, в то время как другие гены, предоставляя им низкие уровни белка.

Датские исследователи выполняются генетические исследования по более чем 10000 человек, глядя на четыре варианта формы из ТПСВ генов.

В теории, люди, чьи генетические профили им высокий уровень CRP должна иметь более случаев ишемической болезни, такие, как инфаркт и инсульт - если причинно теория верна.

Но такие отношения не были найдены, Nordestgaard сказал.

"Так, мы не можем сказать, что высокий уровень CRP по себе привести к ишемической сосудистые заболевания, сказал он.

Напротив, исследование генов для аполипопротеина Е - белок крови, который регулирует уровень холестерина в крови - нашли такое объединение людей, в этом исследовании. Люди генетически суждено иметь высокий уровень холестерина имеют более высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта, в исследовании обнаружены.

Но один из экспертов заявил, что выводы, следует относиться с осторожностью. Д-р Питер Уилсон WF является профессор медицины в Университете Эмори и исследователей о роли ТПСВ в качестве фактора риска.

В Копенгагене усилий является "окончательным генетические исследования", сказал Уилсон, но он добавил, что генетика все еще имеет ограниченную роль в оценке лицом общей опасности.

"Можете ли вы сказать, насколько важна генетический маркер находится в среднем возрасте от взрослых, в современную эпоху, когда у вас есть множество других факторов, чтобы рассмотреть, не уверен," сказал он. "Моя догадаться, что многие из этих людей были обращаются с статинами, и что, возможно, есть что-то делать с результатами".

Статинами - наркотики, такие, как Lipitor, Zocor или Pravachol - принимаются для снижения уровня холестерина, но также может повлиять на уровень CRP, отметил Уилсон. Существуют также "Справедливая число жизни и нарушения обмена веществ, что увеличение CRP - ожирение, женщина, курение, воспалительные состояния, такие как артрит, сказал он. "С другой стороны, Существуют лекарства, которые могут снизить уровень CRP".

ТПСВ имеет свою роль в качестве фактора риска, считает Уилсон."Вопрос состоит в том, насколько широким является его эффект и как врачи и исследователи использовать ТПСВ информацию?" сказал он. Результаты нескольких вскоре будет выпущен исследований, в том числе один, что он делал, поможет ответить на вопрос, сказал Вилсон.

ИСТОЧНИКИ: Борге G. Nordestgaard, д.м.н., профессор, генетической эпидемиологии, Университет Копенгагена, Дания; WF Питер Уилсон, доктор медицины, профессор медицины Университета Эмори, Атланта; Окт 30, 2008, Новой Англии журнал медицина