|
-
Что такое синдром Marfan?
-
Какие характеристики Marfan синдром?
-
Каковы причины синдрома Marfan?
-
Как Marfan синдром диагностируется?
-
Какие врачи лечить Marfan синдром?
-
Какие варианты лечения доступны для Marfan синдром?
-
Какие эмоциональные и психологические последствия Marfan синдром?
-
Каковы перспективы для человека с синдромом Marfan?
-
Какие исследования проводятся, чтобы помочь людям с синдромом Marfan?
-
Там, где люди могут найти дополнительную информацию о Marfan синдромом?
-
Marfan синдрому Краткий обзор
-
Пациент Обсуждений: Marfan синдром - Опишите ваш опыт
|
Marfan синдром является наследственный условие, которое влияет на соединительную ткань.Основная цель соединительной ткани провести тела вместе и служить основой для роста и развития. В
Marfan синдром, соединительной ткани неисправен и не действует, как следовало бы. Из соединительной ткани находится по всему организму, Marfan синдром может повлиять на многих систем организма,
включая скелет, глаза, сердце и кровеносные сосуды, нервную систему, кожу и легкие.
|
Marfan синдром влияет на мужчин, женщин и детей, и была обнаружена среди людей всех рас и этнических групп. Предполагается, что по крайней мере 1 из 5000 человек в Соединенных Штатах имеют
расстройства.
|
Marfan синдром затрагивает разные люди по-разному. Некоторые люди имеют лишь незначительные симптомы, в то время как другие в большей степени. В большинстве случаев симптомы прогресса как лицо
возрастов. Корпус системы наиболее часто затрагиваемых Marfan синдрома являются:
|
-
Скелет - Люди с синдромом Marfan, как правило, очень высокий, стройный, сыпучих и сочлененные.С Marfan синдром влияет на длинные кости скелета, руки, ноги, пальцы, и пальцы могут быть
непропорционально длинные по отношению к остальной части тела. Человек с синдромом Marfan часто приходится долго, узкие лица, и небо могут быть арочные, в результате чего зубы быть
переполнены. Другие скелетные аномалии включать грудины (грудина), которое является либо выступающие или отступом, искривление позвоночника (сколиоз), и плоские ноги.
-
Глаза - Более половины всех людей с синдромом Marfan дислокационного опыт одного или обоих линзы глаза. Объектив может быть немного выше или ниже, чем обычно, и может быть перенесен на
один бок. В дислокационного может быть минимальной, или же она может быть вынесено и очевидны. Сетчатки отряд является возможных серьезных осложнений этого расстройства. Многие люди с
синдромом Marfan также nearsighted (близорукости), а некоторые могут развиваться рано глаукомы (высокое давление внутри глаза), или катаракта(глаза в объектив теряет
четкость).
-
Сердца и кровеносных сосудов (сердечно-сосудистая система) - Большинство людей с синдромом Marfan имеют аномалии, связанные с сердца и кровеносных сосудов. Из-за неисправного
соединительной ткани, стены аорты (крупные артерии, которые несет кровь от сердца к остальной части тела), могут быть ослаблены и растянуть этот процесс называется аортальной дилатации.
Дилатации аорты повышает риск того, что аорта вырву (аортальной диссекция) или разрушение, причинение серьезных проблем сердца, а иногда внезапная смерть. Иногда, дефекты сердечных
клапанов может также вызвать проблемы. В некоторых случаях, определенных клапанов может пролиться, создавая "сердце шум", который врач может услышать в стетоскоп. Малые утечки не могут
привести к какой-либо симптомы, но более крупные могут вызвать одышку, усталость, сердцебиение, и (очень быстро или нерегулярные сердцебиения).
-
Нервная система- Головного и спинного мозга окружены жидкость, содержащуюся в мембране назвал Дура, которая состоит из соединительной ткани. Как человек с синдромом Marfan получить
старше, продолжительность часто ослабляет и тянется, а затем начинает весить на позвонки в нижней части позвоночника и стираться кости вокруг спинного мозга. Это называется дуральный ectasia.
Эти изменения могут привести лишь незначительные неудобства или может привести к излученной боли в животе или боль, онемение или слабость в ногах.
-
Кожа - Многие люди с синдромом Marfan развитие растяжек на коже, даже без каких-либо изменений веса. Эти растяжки могут возникнуть в любом возрасте и не представляют собой
опасности для здоровья. Тем не менее, люди с синдромом Marfan также подвергаются повышенному риску развития в брюшной полости и паховых грыж, где развивается горб, который содержит
часть кишечника.
-
Легкие- Несмотря на то, соединительной ткани аномалии сделать крошечные воздушные мешочки в легких менее эластична, люди с синдромом Marfan обычно не испытывают заметные проблемы,
связанные с их легкие. Если, однако, эти крошечные воздушные мешочки стали растягивается или опухшие, опасность коллапса легких может увеличиться. Редко, людей с синдромом Marfan может спать,
связанных с нарушениями дыхания, такие, как храп и апноэ сна (а расстройство сна характерны короткие периоды, когда дыхание останавливается).
| |
|
|