Понедельник, Январь 19 (HealthDay Новости) - Несмотря на то, что генетические вариации частности это связано с увеличением риска сердечных заболеваний, зная о нем не поможет врачам прогнозировать, кто может получить болезнь сердца больше, чем с использованием традиционных факторов риска, а Новое исследование находок.

Там было продолжающиеся волнения в последние годы по поводу власти генных вариаций в прогнозировании риска для заболевания. Однако, в данном случае, зная, вариация увеличивает риск сердечно-сосудистых проблем не добавить больше полезной информации, чем можно почерпнуть из других факторов риска, таких как высокое кровяное давление, высокий холестерин и семейной истории.

"Генной структуры, связанные с увеличением риска сердечных заболеваний, а также повышенный риск моделей являются общими", сказал ведущим исследователем Нина П. Paynter, преподаватель в медицине в Бригам и женской больницы в Бостоне и Гарвардской медицинской школы.

"Однако, это не было известно, если знания какого-либо лица схемы, когда добавил к знаниям традиционных факторов риска, в том числе семейные истории болезни сердца, позволит улучшить способность прогнозировать будущие уровни риска сердечных заболеваний, что на лицо и, возможно, поможет в лечении решений , сказала она.

Этот доклад публикуется в Январь 20 вопроса анналы внутренней медицины.

В исследовании, Paynter команды собраны данные о 22129 женщин, которые принимали участие в женском здоровье изучению генома. В начале этого исследования, женщины были свободны от каких-либо серьезных хронических заболеваний.

За 10,2 года последующих года исследователи обнаружили, что добавление информации о генных структур на конкретные части генома, а именно хромосомы 9p21.3, не значимо повысить способность к прогнозированию сердечно-сосудистые заболевания, по сравнению с использованием традиционных факторов риска .

"Это исследование включены только белых женщин, поэтому не известно, если результаты применимы к женщинам разного происхождения и мужчин", Paynter сведению.

Д-р Харлан М. Krumholz, профессор кардиологии из Йельского университета школы медицины, сказал так: "Это важное исследование, которое должно заставить нас задуматься, что информация о том, наши ДНК будет козырной, что мы знаем, от установленных факторов риска. В генетическая работа играет важную роль в усилиях по поиску задачи для будущего лечения, но решение модифицируемые факторы риска, здесь мы должны направить наше внимание ".

Тем не менее, д-р Байрон Ли, ассистент профессора кардиологии в Университете Калифорнии, Сан-Франциско, отметил, что "в то время как в это исследование, анализ ДНК не улучшить наши возможности предсказывать сердечно-сосудистых заболеваний, основанный на традиционных факторов риска, как курение и гипертонией, Существуют буквально миллионы других специфических генетических тестов посмотреть ".

"Я ожидаю, анализ ДНК, чтобы стать стандартной частью оценки рисков, в ближайшем будущем", сказал Ли.

ИСТОЧНИКИ: Нина П. Paynter, к.т.н., преподаватель в медицине, и Бригам Вименз, Гарвардской медицинской школы в Бостоне; Байрона Ли, доктор медицинских наук, доцент, кардиология, Университет Калифорнии, Сан-Франциско; Харлан М. Krumholz, MD , профессор кардиологии, Йельский университет, факультет медицины, Нью-Хейвен, Коннектикут; Январь 20, 2009, Летопись внутренней медицине